#TodosPorMia: dejó de recibir medicamentos y reclaman a la obra social

Mia es una nena de 9 años que nació con problemas genéticos. Tiene fibrosis quística y está internada en terapia intensiva en el Hospital Vilela. 

Hoy, familiares y vecinos reclamaron en la obra social que se encuentra en Presidente Roca y Zeballos. Cortaron la calle, quemaron gomas y protestaron en la puerta de la sede de la Obra Social de Agentes de Lotería y Afines de la República Argentina (Osalara).

El papá de Mia, Oscar, dialogó con De 12 a 14 (El Tres) y comentó que están luchando por salir adelante.

“Le dejaron de dar la medicación sin previo aviso, fue decayendo y ahora la está peleando en terapia intensiva minuto a minuto.”

Oscar aseguró que la obra social puso cómo excusa realizar varios estudios genéticos, que ya estaban en la carpeta médica de Mia, para aprobar la medicación. Ante está gran pérdida de tiempo, la salud de la niña decayó y hace 20 días debió ser internada.

“Con el apoyo de la gente llegamos a conseguir la medicación pero no lo puede tomar porque la obra social dejó pasar mucho tiempo, dos o tres meses sin medicación.” sentenció Oscar.

Al momento de la manifestación, no se encontraba nadie en la atención al público de la obra social. Aún se espera alguna respuesta oficial a esta situación. La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que produce una sustancia similar al moco que se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y el páncreas.